随着电子电器设备的快速成倍增长，大量的电子废弃物也迅速增加，为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，不同国家或地区都颁布了相关的法律法规来管控。其中，欧盟限制电机电子产品中10类有害物质的指令RoHS2.0，要求自2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求。
RoHS是进入欧盟市场产品及材料的环保证明，该指令属于强制要求涉及该指令的产品或材料不能出具RoHS环保证明将无法进入市场销售。RoHS2.0的执行关乎出口欧盟的电子电器厂商利益，所以今天我们就来了解一下它。
一、RoHS及RoHS2.0
RoHS全称为The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment，即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令。RoHS是欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过，也称2002/95/EC指令。RoHS于2005年、2011年先后进行了两次修订，升级为RoHS 2.0，原来测试的6项升级为10项，并规定过渡期。
2015年6月：欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录II进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附录II中。至此附录II共有十项限制物质。本次修订自欧盟公报上公告后第二十天起生效，各成员国须在2016年12月31日前将指令转化为本国法令。
表：ROHS2.0指令附件II受限物质清单
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物质 |
限值（以均质材料计，wt%） |
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铅 |
0.1% |
|
汞 |
0.1% |
|
镉 |
0.01% |
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六价铬 |
0.1% |
|
多溴联苯(PBB) |
0.1% |
|
多溴联苯醚(PBDE) |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP) |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二丁酯（DBP） |
0.1% |
|
邻苯二甲酸丁苄酯（BBP） |
0.1% |
|
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) |
0.1% |
新增的四种邻苯二甲酸盐管控的实施日期：
考虑到企业满足新的有害物质要求需要一定时间，所以(EU)2015/863中规定了相应的过渡期：
l）2019年 7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求；
2）2021年7月22日起，医疗设备（包括体外医疗设备）和监控设备（包括工业监控设备）也将纳入该管控范围。
另外，对于属于电子电气类别的玩具产品，DEHP、BBP、DBP的含量仍需按照REACH法规附录XⅦ的要求进行管控。
表：RoHS新旧指令的比对
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RoHS指令修订 |
||
|
指令 |
2011/65/EU |
(EU)2015/863 |
|
管控范围 |
EEE（电子电器设备） |
EEE（电子电器设备） |
|
要求 |
≤0．01％cadmium≤0.1%eachoflead,mercury,chromium(VI),PBBsandPBDEs |
≤0．01％cadmium≤0.1%eachoflead,mercury,chromium(VI),PBBs,PBDEs,BBP,DBP,DEHPandDIBP |
|
BBP，DBP和DEHP的豁免 |
—— |
玩具 |
|
执行日期 |
2013年1月3日 |
2019年7月22日 |
2017年11月：欧盟官方公报发布了指令（EU）2017/2102，对欧盟RoHS指令（2011/65/EU）进行修订，主要修改了电子电器及回收利用零部件的使用条件和附件III豁免清单的时效期，该指令自2017年12月11日开始生效。成员国应在2019年6月12日之前通过并公布符合本指令所必需的法律，法规和行政规定，并立即将法案上交委员会。
该指令主要修订内容如下：
二、RoHS管控范围及执行方法
1. 管控范围：
RoHS适用地区为欧盟，管控物质是RoHS附录II中的10种物质，管控范围为电子电气设备，几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品，它不仅包括整机产品，而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件，关系到整个生产链。
2. 执法方式：
三、ROHS2.0新增四项物质的限制要求介绍
指令（EU）2015/863，修订了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物质清单，加入四种邻苯二甲酸酯物质：邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)，邻苯二甲酸二丁酯（DBP），邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）和邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)。
那么，DEHP、DBP、BBP、DIBP四项物质的限制要求是什么？
1. 除RoHS附件I第8类和第9类医疗和监控设备之外的其他电子电器产品强制实施日期是 2019年7月22日。
2. 第8类和第9类医疗和监控设备的强制实施日期是2021年7月22日。
3. 玩具类产品不受RoHS2.0中邻苯管控要求限制，仍需遵照REACH法规附件XVII第51条邻苯的管控要求。
4. 此限制不适用于2019年7月22日前投放市场的电缆及电子电气产品中用于维修、再使用、功能更新及容量提升的备用配件；不适用于2021年7月22日前投放市场的医疗器械，包括体外医疗设备，监测和控制仪器，工业监测和控制仪表。
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